La genética es un factor determinante en nuestra salud incluso antes de que se forme el embrión. Todos los seres humanos heredamos un conjunto de genes de nuestros padres que más tarde se reflejarán en numerosos aspectos, desde el color del cabello o de los ojos hasta la predisposición a ciertas enfermedades.
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en este artículo analizaremos el papel de las mutaciones genéticas en la reproducción asistida y cómo una persona portadora de una enfermedad puede tener descendencia sin transmitir esa alteración genética.
¿Cómo me afecta la ovodonación si soy portadora de mutaciones genéticas?
Es en la donación de óvulos —uno de los tratamientos que ofrece Ovoclinic— donde esta cuestión cobra mayor relevancia y sentido. La reproducción asistida no solo brinda la oportunidad de tener hijos cuando existen dificultades para concebir, sino que también ofrece herramientas para prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias, garantizando la mejor opción genética para cada familia.
Es lógico y normal sentir miedo o preocupación por transmitir la enfermedad a la descendencia. Sin embargo, afortunadamente, ser portadora de una mutación genética no significa que tu bebé vaya a nacer con esa alteración. Gracias a las clínicas de reproducción asistida como Ovoclinic, es posible evitar que esta condición se transmita.
Cuando una mujer acude a una clínica de reproducción asistida con el objetivo de formar una familia, puede optar por un tratamiento con ovodonación. En Ovobank, el banco de óvulos líder mundial, se realiza el conocido “matching genético” como primer paso para lograr el embarazo.
Este procedimiento consiste en comparar el ADN de la donante con el de la receptora o su pareja receptora. Para ello, se debe realizar una prueba mediante un análisis de sangre. Este estudio será llevado a cabo por cada miembro de la pareja. Una vez obtenida la muestra, se analizan las posibles mutaciones genéticas asociadas a enfermedades hereditarias.
En caso de que la donante y la receptora sean portadoras de mutaciones en el mismo gen, esta combinación se descartará para minimizar el riesgo de que el bebé herede la enfermedad.
El Matching Genético permite analizar más de 300 enfermedades genéticas, por lo que es un proceso cada vez más utilizado que garantiza tranquilidad a las parejas que desean formar una familia.
Este proceso de selección de donantes garantiza la no transmisión de enfermedades genéticas, aportando seguridad y confianza a las familias que buscan formar una familia mediante programas como la ovodonación.
Cada vez más parejas recurren a este método para prevenir posibles mutaciones genéticas y llevar un embarazo sin preocupaciones. Por ello, si estás buscando tener un bebé, en Ovoclinic te recomendamos consultar con especialistas para realizar un estudio genético completo antes de comenzar el tratamiento.
*El número de mutaciones y enfermedades analizadas dependerá del test de compatibilidad genética realizado: Recombine, Qgenomics, Igenomix, Precongen y Bioarray. En apoyo a nuestro firme compromiso con la calidad de nuestros servicios, en Ovobank rechazamos más del 67% de las candidatas a ovodonación en nuestro centro, porque nuestro objetivo es el mismo que el tuyo: tener un hijo sano en casa.*